这个测定查什么这好比在宝宝出生前，对他/她的一份‘蓝图’进行一次高精度的审阅。检测的核心是解析从您血液中分离出的胎儿DNA片段，主要筛查两大类问题：一是数量异常，比如21号染色体（与唐氏综合征相关）、18号、13号染色体多了一条，以及四种常见的性染色体数量异常；二是细微的结构异常，检测覆盖了116种相对常见的染色体微缺失和微重复综合征，这些细微变化可能导致宝宝出生后的生长发育或健康问题。简单说，它